祝春玲，隋丽丽，张晓丽，王海芸

    诸城市人民医院血液病科，山东潍坊 262200

    骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组异质性髓系克隆性疾病，典型特征是骨髓病态造血、持续性外周血细胞减少，容易因贫血引起活动耐力降低、气促、心慌等，或是因血小板减少而出现出血倾向，抑或是因白细胞减少而诱发感染，最终威胁患者生命安全[1-3]。现阶段临床尚无治疗MDS 的标准化方案，依据临床经验总结的HAG 方案[ 高三尖杉酯碱(harringtonine,HHT)+阿糖胞苷(cytarabine, Ara-C)+粒细胞刺激因子(granulocyte stimulating factor, G-CSF)]是治疗MDS 的常规化学治疗手段，虽然效果良好，不过随着临床应用的增多，发现该方案远期疗效欠佳，所以如何进一步优化HAG 方案逐渐成为研究重难点[4]。地西他滨(decitabine, DAC)是去甲基化药物，主要针对表观遗传学，可以改善外周血细胞减少情况，减少或消除输血需求，有效治疗MDS 患者[5]，不过关于其与HAG 方案联合应用于MDS 患者中的效果尚待进一步验证。因此，本文随机选择2020 年3月—2023 年6 月诸城市人民医院收治的58 例MDS患者作为研究对象，就DAC+HAG 方案应用于MDS患者中的疗效展开分析。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    依据随机数表法，随机选取本院58 例MDS 患者划分为对照组(29 例)和观察组(29 例)。对照组中男19 例，女10 例；年龄35～76 岁，平均(55.4±4.8)岁；病程14～48 个月，平均(31.2±2.4)个月；体质量45～85 kg，平均(64.9±2.2)kg；基础疾病：糖尿病5例、高脂血症4 例、高血压4 例。观察组中男18 例，女11 例；年龄38～74 岁，平均(55.1±4.6)岁；病程15～51 个月，平均(31.5±2.0)个月；体质量44～86 kg，平均(65.0±1.7)kg；基础疾病：糖尿病4 例、高脂血症3例、高血压5 例 ......