帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后睡眠障碍的效果分析
1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计方法,2结果,1两组患者临床效果比较,2两组患者PSQI评分比较,3两组患者NIHSS,AIS评分比较,4两组患者治疗前后性激素
朴影,刘娜,赵云宇,尹雪,朱淼齐齐哈尔医学院第五附属医院/大庆龙南医院神经内科,黑龙江大庆 163453
脑卒中属于脑血管疾病的一种,临床发病率相对较高,发病后会因脑部血液循环障碍而严重损害神经功能,很多患者受此影响会增加后遗症,进而引发严重的睡眠障碍,不利于神经功能的快速恢复[1]。氟哌噻吨美利曲辛片是以美利曲辛片和氟哌噻吨为主制成的复方制剂,在促进多巴胺释放的同时亦可对5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)再摄取加以抑制,两种成分的综合运用利于合理调节多巴胺,也利于加快恢复神经功能,但此药物在剂量控制方面的要求较高,剂量过小容易过度释放多巴胺,致使神经过度兴奋,难以有效对抗失眠[2]。帕罗西汀则属于5-HT再摄取阻滞剂,在对5-HT再摄取抑制的同时可提高其浓度,抗失眠效果更强[3]。临床治疗中联用两种药物对于脑卒中后睡眠障碍患者的治疗价值更突出。基于此,本文选取2020年8月—2021年10月齐齐哈尔医学院第五附属医院收治的90例脑卒中后睡眠障碍患者进行研究,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取本院收治的90例脑卒中患者进行研究,对所有患者按照随机数表法进行分组。观察组(n=45)中男23例,女22例;年龄54~76岁,平均(63.54±6.65)岁;病程1~3个月,平均(2.31±0.34)个月。参照组(n=45)中男21例,女24例;年龄55~73岁,平均(64.16±5.97)岁;病程1~4个月,平均(2.49±0.37)个月。比较两组一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究经本院医学伦理委员会批准。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:知晓本研究,签署知情同意书;符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2014版)》[4]中对脑卒中的诊断标准;睡眠障碍;认知功能正常;资料完整者。
排除标准:精神障碍者;对本研究药物过敏者;使用抗抑郁药物者。
1.3 方法
两组患者均接受基础治疗,即溶栓、保护脑组织、抗凝等。
参照组采用氟哌噻吨美利曲辛片(国药准字H20171104,规格:0.5 mg×10 mg)治疗,于早、中午口服 ......
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