埃克替尼联合常规化疗对晚期非小细胞肺癌的临床效果及免疫功能的影响
有效率,1资料与方法,1一般资料,2纳入与排除标准,3方法,4观察指标,5统计方法,2结果,1两组患者客观有效率及控制率比较,2两组患者用药前后免疫功能改善情况比较,3两组患者用药前后肿瘤标志物
胡军,谢远航三明市第一医院,福建三明 365000
肺癌是人体内外各种因素综合共同作用的结果,其中以非小细胞肺癌最为多见。非小细胞肺癌如若发现足够及时,或许可以治愈[1]。但绝大多数患者发现已是晚期,错失最佳治疗时机,传统化疗治疗效果甚微。如今,针对肺癌的治疗手段包括放化疗、手术切除、靶向治疗、免疫治疗、临床试验,其中选择性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)靶向治疗通过激活下游信号通路达到抑制癌细胞生长与转移的作用,对正常细胞造成的伤害要小于放化疗。盐酸埃克替尼是中国研发的一种EGFR 基因突变型非小细胞型肺癌的靶向药物,其通过特异性结合EGFR 受体精准选择肿瘤致癌位点,减轻机体正常组织细胞受药物不良反应及免疫抑制,其效果与国外上市的吉非替尼效果旗鼓相当[2]。基于此,本研究探讨埃克替尼联合常规化疗对2019 年6 月—2022 年12 月三明市第一医院院收治的76 例晚期非小细胞肺癌患者的疗效及干预前后免疫功能、肿瘤标志物改善情况,旨在为临床诊疗提供有效的参考依据。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院收治的晚期非小细胞肺癌患者76 例为研究对象,按照治疗方案不同分为研究组37 例采用埃克替尼联合常规化疗,对照组37 例采用常规化疗。两组患者基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。所有患者均对本研究内容、目的及意义知晓并签署知情同意书。本研究已通过三明市第一医院的医学伦理委员会批准。

表1 两组患者基线资料比较
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:①通过穿刺取活检行病理检查明确晚期非小细胞肺癌患者[3];②TNM 分期为ⅢB~Ⅳ期患者;③无其他系统肿瘤病史患者;④EGFR 基因突变性患者 ......
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