王军霞，孔祥慧，胡海建

    临沂市中心医院风湿免疫科，山东临沂 276400

    系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythemato-sus, SLE)是一种自身免疫性疾病，其主要特征是免疫系统的异常激活，导致多个器官和系统的慢性炎症性损害[1]。SLE的确切病因尚不清楚，但遗传、环境和激素因素都认为与其发病有关，基因变异、感染、紫外线暴露以及荷尔蒙水平等因素可能导致免疫系统的异常激活[2]。SLE的症状和体征多种多样，可以影响多个器官系统，常见的症状包括疲劳、关节疼痛、发热、皮疹、肾脏损害、心血管病变、肺部病变、中枢神经系统症状等，症状的严重程度和累及器官的范围因患者而异[3-4]。SLE是一种慢性疾病，需要终身管理，治疗可以帮助控制疾病活动，但无法完全治愈[5-6]。为探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮的效果，随机选取2021年3月—2023年8月临沂市中心医院收治的60例系统性红斑狼疮患者为研究对象。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    随机选取本院收治的60例系统性红斑狼疮患者为研究对象，采用抽签随机分为单一组与联合组，各30例。单一组男6例，女24例；年龄16～56岁，平均(31.97±5.17)岁；病程2～18年，平均(8.82±2.66)年。联合组男7例，女23例；年龄17～57岁，平均(32.04±5.22)岁；病程2～19年，平均(8.68±2.74)年。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P均>0.05)，具有可比性。所有的患者均签有知情同意书，研究经医院医学伦理委员会审批通过([2021]23号)。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准：①临床资料完整的患者；②对本次所用药物无过敏的患者；③能够正常沟通交流的患者。

    排除标准：①肝炎病毒感染的患者；②重度活动性狼疮肾炎的患者；③重度活动性中枢神经系统狼疮的患者 ......