杨晓平，王锦程

    (1、中国人民解放军第一零七医院检验科，山东 烟台264002；2、第四军医大学附属二院血液科，陕西 西安710038)

    噬血细胞综合征 (hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病，其临床表现为持续发热，肝脾淋巴结肿大，全血细胞减少，皮疹出血，肝功能异常，凝血障碍，骨髓出现噬血现象。该病临床表现多样，缺乏特异性，容易误漏诊，同时病情凶险，出现多器官受累，病死率高。本文收集2009年至2012年有骨髓噬血现象的病例64例，进行回顾性分析。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 收集2009.8-2012.9间经骨髓细胞学检查提示有噬血现象的病例共64例，其中男38例，女26例。年龄2~72岁 ......