吴文冰，陈雯，彭迎霞，林一

    (福建省立医院检验科，福建 福州350001)

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的累及多器官、多系统的自身免疫性疾病，其发病机制尚不清楚，目前普遍认为可能是具有遗传体质的个体在各种因素的综合作用下免疫功能发生紊乱，产生大量免疫球蛋白和多种自身抗体，从而导致组织损伤。为进一步了解SLE患者的体液免疫功能状态，笔者对53例 SLE患者进行 IgG、IgA、IgM、C3、C4、κ、λ及CD19检测，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2011年1月至2011年12月间按照美国风湿病协会1997年修订的诊断标准[1]确诊的SLE患者53例，其中男8例，女45例，年龄13~64岁，平均31.6岁，同期健康体检者50例，其中男10例，女40例，年龄12~60岁，平均33.4岁。

    1.2 标本 所有样本均为清晨空腹，按常规静脉采血3ml于促凝管中，相对离心力2300g，离心5min，取上清进行检测。

    1.3 试剂 IgG、IgA、IgM、C3、C4、κ 及 λ 检测试剂盒为德国西门子公司配套试剂，CD19+检测试剂盒及BD TrucountTMTubes为美国BD公司 ......