姜青龙，曾黎峰 ，万本愿 ，贺葵阳 ，雷良华

    (1、江西省临床检验中心；2、江西省人民医院，南昌 330006)

    2006年制定的 《江西省医疗机构临床检查结果互认制度 (试行)》中只明确规定了部分生化检验、肝炎和肿瘤标志物可作为互认检验项目。随着经济持续高速发展与等级医院评审活动的深入开展，江西省二级医院实验室常规检验设备与三级医院已相差无几，从而可能有更多项目的检验结果趋向稳定一致，增强了检验结果在不同实验室间的可比性，使更多检验项目的结果在一定时效内可以互认，以尽量减轻病人看病负担。为了探讨血液和凝血检验结果的互认可能，我中心选取了省内室间质评得分较高的部分二级以上医院的血液和凝血检验室内质控数据进行了室间比对，通过分析反映室间结果精密度的变异系数比率(coefficient of variation ratio,CVR)[1]来探讨检验结果互认的存在条件，现将结果汇总如下。

    1 对象与方法

    1.1 研究对象 选择了江西省2010年室间质评得分较高的180家二级以上医院进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fg)三项凝血项目的室间比对分析和2011年室间质评得分较高的60家二级以上医院进行血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、红细胞计数(RBC)和白细胞计数(WBC)四项临床血液常规项目的室间比对分析 ......