梁忠泉，袁昌隆，张宝贺

    (北京军区北戴河疗养院病理科，河北 北戴河066100)

    液基细胞学检查技术已逐渐发展为一种宫颈疾病的普查与筛查手段，越来越受到国人的重视，液基细胞学检查基于制片原理的不同分为膜式法、离心法、自然沉降法、捕获法、离心+手工操作法等[1]。无论那一种方法其最终的目的是制作出可诊断的细胞数量多、无重叠的薄层细胞学涂片，我院从2012年开始采用离心涂片法，收集制作妇科住院及门诊液基细胞学标本2652例，现将制片方法和一些体会介绍如下：

    1 材料与方法

    1.1 材料 微电脑控制细胞离心涂片机 (武汉汉谷医疗科技有限公司提供)，液基细胞保存液，宫颈刷，一次性专用塑料吸管，载玻片夹等。

    1.2 方法

    1.2.1 标本采集 临床医师要严格按照操作程序进行标本的采集，要避免标本含有过多的黏液和血液。标本采集完后直接将宫颈刷头放入液基细胞保存液中，振摇几下，拧紧瓶盖，标注姓名、年龄等信息。若为大量体检标本，应在标本瓶上和申请单上分别编以序号，防止标本错乱，以利病理技术人员制片。

    1.2.2 液基薄层细胞学片的制备 打开瓶盖，用镊子夹住宫颈刷连接部分，轻轻在细胞保存液中涮洗几次，以便刷头部分的细胞全部进入保存液中，丢弃刷头，拧紧瓶盖，放入细胞离心涂片机中，以1300r/min的速度离心沉淀2min,取出，打开瓶盖，用一次性专用塑料吸管从底部吸取0.8ml左右沉淀物及液体，滴入载玻片夹的微孔滤膜中，用吸管混合均匀，将载玻片夹放入细胞离心涂片机中，以1300r/min的速度离心2min,从机器中取出已涂片的载玻片夹，从载玻片夹中取出已涂片的载玻片，自然晾干，95%乙醇固定，OG/EA染色 (即巴氏染色) ......