梁月英，林建华

    (东莞市凤岗医院检验科，广东 东莞523690)

    目前在我国胃癌的发病率和病死率都是恶性肿瘤中最高的[1]，胃癌发病是由于胃黏膜上皮细胞首先出现癌细胞病变引起的，在以往的研究中已发现的癌组织中[2]，程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的基因含量下调甚至缺失[3]。本文是对人胃癌组织中PDCD4与DNA甲基转移酶1(DNMT1)表达及临床意义的初步研究，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年6月至2013年3月这9个月间在我院进行治疗的胃癌患者，入选患者均经病理组织学诊断确诊为胃癌，其中患者男性42例，女性18例，患者年龄在42~77岁之间不等，平均年龄为(67.43±2.2)岁，所有患者自愿参与本实验，入院前签署同意书。

    1.2 检测方法 (1)主要试剂：PDCD4兔抗人多克隆抗体(1:100，武汉三鹰公司)；DNMT1兔抗人多克隆抗体(1:100，北京博奥森生物公司)；SP9001三步法免疫组化检测试剂盒，DAB显色试剂盒(北京中杉金桥公司)。(2)检测方法：采用免疫化SP三步法，石蜡切片长规脱蜡，梯度乙醇脱水，过氧化氢阻断内源性过氧化酶，使用0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液，在微波条件下进行热修复，使用12%的血清封闭，滴加特异性抗体孵育，DAB显色，在光学显微镜下进行观察，将PBS作为阴性对照。

    1.3 统计学分析 采用SPSS 11.0软件进行数据分析。计数资料以频数表示，比较采用χ2检验；P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 免疫组化染色结果观察 见图1 ......