张七二，钟锦开 ，蒲荣 ，邝树华 ，王占科

    (1、东莞市寮步医院，广东 东莞523400；2、南昌市解放军第九四医院，江西 南昌330002)

    流行病学和基础研究已证实人乳头状瘤病毒(Human papilloma virus，HPV)感染是宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的主要病因，特别是持续的高危型HPV感染[1]。目前已发现的HPV亚型有100多种，其中40余种与生殖道疾病相关[2]，不同HPV亚型其致病性不同，且不同地区及不同年龄段女性，HPV分布及感染率亦存在差异，因而非常有必要对不同地区女性HPV感染状况进行流行病学检查，为制订适合本地区HPV感染防治工作提供理论依据。HPVDNA检测是从病因学角度进行宫颈病变的筛查，诊断方面具有检查快速、特异性高等特点[3]。本研究采用基因扩增及导流杂交技术对我院2960例女性患者宫颈脱落细胞中HPV21种亚型进行检测，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 病例来源 2014年1月至2014年8月来我院就诊女性患者2960例，年龄为16~81岁。

    1.2 标本采集 由临床医师以窥阴器暴露宫颈，将宫颈刷置于宫颈口轻轻搓动宫颈刷，顺时针旋转5圈后慢慢取出，置于装有细胞保存液的取样管中，拧紧瓶盖及时送检，若不能马上检测者则应保存于4℃冰箱，长期保存者应置于-20℃低温冰箱中。

    1.3 主要试剂与仪器 HPV-DNA检测试剂盒 (潮州凯普生物化学有限公司)，ABI-7500荧光定量PCR仪，HHM-2型凯普医用核酸分子快速杂交仪。

    1.4 检测步骤

    1.4.1 DNA提取 取含有宫颈脱落细胞的细胞混悬液0.5ml ......