232例终末期肾功能衰竭患者HLA基因多态性分析
等位基因,1资料与方法,2结果,3讨论
熊莉,孙瑜,肖莉,吴红,李国良(江西省血液中心,江西 南昌330052)
终末期肾功能衰竭(ESRD)是各类原发的或继发的肾脏疾病发展到晚期的共同结果。有研究报道[1]HLA在ESRD的发生、发展中发挥重要作用。国外一些肾移植中心通过对ESRD患者HLA多态性的分析研究,认为HLA的表达及其多态性对肾脏疾病患者最终并发ESRD存在免疫遗传易感性和相对风险性。本研究对等待肾移植的232例江西籍汉族ESRD患者及2210例中国造血干细胞库江西籍汉族志愿捐献者的HLA基因分型进行比较,分析探讨终末期肾功能衰竭与HLA基因的关联性。
1 资料与方法
1.1 研究对象 病例组:2012-2013年在我中心做器官配型的江西籍终末期肾功能衰竭患者232例,均为汉族。男118例,女115例,年龄18~62岁,对照组:程良红等[2]研究的江西籍汉族骨髓供者2210例,性别、年龄与病例组相当。
1.2 基因组DNA提取 取乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝全血,用Texas基因组DNA抽提试剂盒分离获得,-20℃保存待用。。
1.3 HLA基因分型 运用序列特异性引物聚合酶链法,采用美国Texas Biogene公司试剂盒进行检测,具体操作按照说明书。扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳,采用凝胶成像仪观察结果。
1.4 统计学方法 利用SPSS 19.0软件计算基因频率及其风险关联系数(RR)、χ2和P值。若RR>1,则认为该位点是疾病发生的危险因素;若RR<1,则认为该位点在疾病发生过程中起保护作用。若RR=1,则表示该位点与疾病发生无相关性。HLA基因频率(GF)采用直接计数法,选择HLA抗原特异性作为计数标准。
2 结果
2.1 HLA-A位点基因频率 病例组HLA-A等位基因中 ......
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