郝建军，冯晓鸿，袁付平

    (1、高邮市中医医院检验科，江苏 扬州225600；2、高邮市人民医院检验科，江苏 扬州225600)

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年5月至2013年8月我院心血管内科住院的冠心病患者136例，所有病例均符合国际卫生组织与国际心脏病学会关于冠心病的诊断标准,并均经冠状动脉造影、超声心电图确诊。排除各种急慢性感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、严重的肝肾疾病、血液系统疾病以及严重合并症的病人。男75例，女61例，平均年龄(59.6±8.5)岁。按照不同的临床类型将冠心病患者分为，急性心肌梗死组(AMI)51例，不稳定性心绞痛组(UAP)48例，稳定性心绞痛组(SAP)37例。另选取同期在本院体检的健康人群80例作对照，体检的各项指标均正常，均无心血管病病史，无肝、肺、肾等脏器的器质性损伤。其中男43例，女37例，平均年龄(58±9.5)岁。对照组与冠心病组在年龄和性别构成上无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 标本采集与检测方法

    1.2.1 标本采集 冠心病患者于入院第二天晨起采集空腹静脉血，正常对照于当日清晨采集静脉血进行各指标测定。其中3ml置分离胶促凝管，血液凝固后3000r/min离心10min，分离血清于1h内检测 Hcy、hs-CRP、LP(a)浓度；另 2ml以 109mmol/L枸椽酸钠1:9比例抗凝，3000r/min离心15min于0.5小时内分血浆，测定DD含量。

    1.2.2 检测方法 采用OLYMPUSAU 640生化仪，用循环酶法检测血清Hcy，增强胶乳比浊法测定hs-CRP和LP(a)含量；另在SYSMEX CA7000上用胶乳免疫比浊法检测DD含量。Hcy和hs-CRP标准品及试剂盒分别购自南京澳林生物技术有限公司以及北京万泰生物技术有限公司，LP(a)和DD试剂盒及标准品分别购自宁波美康诊断技术有限公司以及上海太阳生物技术有限公司。所有测定均严格按试剂盒说明书要求进行。

    1.3 统计学处理 计量资料以均值±标准差(x±s)表示 ......