修文琼，郑奎城，吴冰珊，陈炜，刘光华，康育兰

    (1、福建省疾病预防控制中心，福建福州350001；2、福建省人兽共患病研究重点实验室，福建福州350001；3、福建医科大学教学医院福建省妇幼保健院，福建福州350001)

    实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒

    修文琼1，2，郑奎城1，2，吴冰珊1，2，陈炜1，2，刘光华3，康育兰3

    (1、福建省疾病预防控制中心，福建福州350001；2、福建省人兽共患病研究重点实验室，福建福州350001；3、福建医科大学教学医院福建省妇幼保健院，福建福州350001)

    摘要：目的采用实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒(KIPyV)，并与巢式PCR扩增法进行比较。方法收集2007 年11月至2015年1月在福州市一家妇幼保健院因呼吸道感染住在儿科重症监护病房(PICU)的259例小儿鼻咽抽取物标本和另两家综合医院146例因严重急性呼吸道感染(SARI)住院的成年患者咽拭子标本，通过实时荧光PCR方法对KIPyV的调节区的基因片段进行检测。结果在小儿鼻咽抽取物标本中检测出3例KIPyV感染阳性病例，检测阳性率约为1.2%，而用巢式PCR扩增法只检测出1例，这例的Ct值较低，约为23，并且扩增曲线呈S型。其它两例的Ct值较高，分别约为33和35。在成年患者咽拭子标本中，用两种方法都未检测出KIPyV感染。在两例Ct值较高的小儿病例中，检测出混合有呼吸道合胞病毒(RSV)感染。结论确立的实时荧光PCR方法可以快速检测KIPyV，且特异性较高。

    关键词：KI多瘤病毒；实时荧光PCR；呼吸道感染

    多瘤病毒(Polyomaviridae)是含有约5000碱基对的小的无包膜双链DNA病毒，可感染多种鸟类和哺乳动物，易造成机体潜伏感染，具备致癌潜能[1]。2007年之前，人类只认识两种可感染人并引发疾病的多瘤病毒，分别是1971年发现的JCV[2]和BKV[3]。2007年，科学家在人呼吸道和粪便中又发现了两种新的人类多瘤病毒，分别是KI多瘤病毒(KIPyV，Karolinska Institutet Polyomavirus)[4]和WU多瘤病毒(WUPyV，Washington University Polyomavirus)[5]。2008年至今，陆续又发现了6种感染人的多瘤病毒。2008年在人类皮肤发现了Merkel细胞多瘤病毒(MCPyV)[6]；2010年在人皮肤上发现了HPyV6、HPyV7[7]及生毛细胞发育异常刺状多瘤病毒(TSPyV)[8]；2012年在人血清和皮肤中发现了HPyV9[9] ......