陈文学，邹学森，黄秀珍，陈芸

    (1、江西省肿瘤医院检验科，江西 南昌330029；2、江西省精神病院检验科，江西 南昌330029)

    ·实验研究·

    两种用于人乳头瘤病毒检测方法的比较分析

    陈文学1，邹学森1，黄秀珍1，陈芸2

    (1、江西省肿瘤医院检验科，江西南昌330029；2、江西省精神病院检验科，江西南昌330029)

    摘要：目的通过对核酸快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较，为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的检测方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测。结果基因芯片分型检测总阳性率为91.03%(71/78)，且均为高危型。单一感染52例，其中HPV16型阳性率为61.54%，HPV18阳性率为11.54%，其他类型感染阳性率26.92%。荧光PCR法检测总阳性率为93.59%(73/78)，其中HPV16阳性检出率45.21%，HPV18阳性检出率9.59%。两种检测方法的符合率为97.4%。结论HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性，两者都适用于临床检测，荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查。

    关键词：人乳头瘤病毒；基因芯片法；荧光PCR技术

    人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌发生的主要原因，且不同的HPV亚型的致病能力也不同，高危型HPV的持续感染是促进宫颈癌发生的主要因素[1，2]大部分HPV感染无临床症状，不能通过常规的体检发现，只有通过专门针对HPV的检测才能发现。HPV的检测方法主要有细胞学方法和分子生物学检测。HPV分子生物学检测方法包括杂交捕获法、荧光PCR方法、原位杂交、斑点印记法等[3-6]。本研究通过对比其中两种主要的方法导流杂交技术及荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒，评价其在宫颈癌患者感染筛查中的应用。

    1 资料与方法

    1.1研究对象2015年1月至4月江西省肿瘤医院初诊宫颈癌患者72例，年龄32~68岁，所有患者均经病理证实为宫颈癌，并且无急性生殖道炎症，标本采集前3d未使用阴道内药物或阴道冲洗，标本采集在非月经期进行。

    1.2研究方法

    1.2.1导流杂交基因芯片技术试剂使用潮州凯普公司的HPV基因微阵列分型检测试剂盒，仪器使用HybriMaxTM医用核酸分子快速杂交仪。潮州凯普HPV基因微阵列分型检测试剂盒可检测出15中高危型HPV病毒(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68) ......