郭俊英，郑瑜宏，崔兆磊，辛小琴，李筱莉，陈 燕

    (福建医科大学附属肿瘤医院，福建省肿瘤转化医学重点实验室，福建省肿瘤医院检验科，福建福州350014)

    ·论著·

    EB病毒感染与XRCC1-Arg399Gln基因多态性在鼻咽癌发生中的交互作用

    郭俊英，郑瑜宏，崔兆磊，辛小琴，李筱莉，陈 燕

    (福建医科大学附属肿瘤医院，福建省肿瘤转化医学重点实验室，福建省肿瘤医院检验科，福建福州350014)

    目的评估XRCCl-Arg399 Gln单核苷酸多态性在鼻咽癌发病中的风险，研究XRCCl-Arg399 Gln单核苷酸多态性与EB病毒感染的交互作用。方法采用病例对照研究，收集90名经病理确诊的鼻咽癌患者作为病例组和75名在我院进行健康体检的病人作为对照，并按照性别和年龄1∶1配对，提取全血基因组DNA进行PCR扩增，对扩增产物再进行测序PCR反应，最后分析得出XRCC1 Arg399Gln的基因型。结果EB病毒感染能增加鼻咽癌发病风险，VCA-IgA、EA-IgA和Rta-IgG抗体三项阳性时可以增加鼻咽癌发病风险，但单项VCA-IgA阳性是鼻咽癌发病的最强危险因素(OR=26.526，95% CI：11.190～62.884)，单因素条件Logistic回归分析显示，与携带XRCC-1 Arg399Gln的AA基因型相比，携带XRCC-1 Arg399Gln的GG基因型可增加鼻咽癌发病风险(OR=4.3，95%CI：1.184～15.618)；XRCC-1 Arg399Gln的GA基因型与VCAIgA存在交互作用(OR=20.755，95%CI：5.312～81.094)。结论XRCC-1基因的Arg399Gln基因多态性能够增加患鼻咽癌的风险，且Arg399Gln的GA基因型与EB病毒感染具有一定的交互作用。

    XRCC1；鼻咽癌；基因多态性；VCA-IgA；EA-IgA；Rta-IgG

    研究显示，鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma，NPC)的发生发展可能与一些DNA修复基因有一定的联系，如人类X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross-complementing gene 1，XRCC1)、着色性干皮病基因D(XPD)、人8-羟基鸟嘌吟糖苷酶1(h OGG1)等。XRCC1基因是人体细胞DNA因电离辐射和氧化损伤引起的碱基切除和单链断裂修复的重要参与基因[3]，对维持基因组稳定十分关键。人XRCC1基因位于19q13.2，其编码的蛋白质通过多聚ADP核糖聚合酶(PARP)、DNA连接酶Ⅲ(LigⅢ)及DNA多聚酶β(Polβ)的相互作用参与DNA碱基修复及DNA单断裂修复[1] ......