汤增秋 综述，熊小亮 审校

    (1、江西省公安厅刑警总队刑事技术处法医室，江西南昌330006；2、南昌大学医学院病理学与病理生理学教研室，江西南昌330006)

    ·综述·

    miR-320a与肿瘤相关性的研究进展

    汤增秋1，2综述，熊小亮2审校

    (1、江西省公安厅刑警总队刑事技术处法医室，江西南昌330006；2、南昌大学医学院病理学与病理生理学教研室，江西南昌330006)

    miR-320a是miR-320家族成员之一，广泛存在于人体的多种组织和器官。近年来，许多研究者发现miR-320a在胃、肝、结直肠等肿瘤细胞中表达水平异常，并证实了miR-320a与肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关。本文通过总结最新文献，重点阐述miR-320a在肿瘤发生和发展过程中的作用及其可能机制，以期为肿瘤治疗和研究提供新的靶点分子。

    肿瘤；miRNA；miR-320a；靶基因

    微小RNA是一类真核生物内源性小分子单链RNA，长约18～26个核苷酸。微小RNA又称miRNA，于1993年Lee等[1]在秀丽隐杆线虫中首次发现miRNA主要通过与靶基因mRNA特异碱基配对，引起靶mRNA降解或翻译抑制，在转录后水平调控蛋白质表达，参与生命过程中的一系列重要进程[2]。miR-320a是新近发现的一种miRNA。大量研究发现，miR-320a在多种肿瘤细胞中表达水平异常，并在肿瘤的发生发展及治疗过程中起重要作用。作为miR-320家族的一员，miR-320a根据调控的靶基因的不同，对肿瘤产生的作用也有所不同。miR-320家族在肿瘤中的异常表达及功能作用可能与组织类型密切相关[3]。本文就miR-320a在肿瘤中的研究进展作一综述。

    1 miR-320a基因定位、生成过程及表达调控

    miR-320a定位于人类染色体8p21.3上。miR-320a首先在细胞核内RNA聚合酶Ⅱ作用下转录生成含有5’帽子和3’poly(A)尾的初级产物primiR-320a基因，再经RNA内切酶Drosha作用下切割生成pre-miR-320a后，再由Exportin 5蛋白转运出细胞核。在胞浆中，pre-miR-320a由RNA内切酶Dicer切割，进一步加工生成miR-320a成熟体。miR-320a在Dicer及其辅因子的帮助下与Argonaute等形成RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex，RSIC)，从而与相应的靶基因结合而发挥转录后的调控作用 ......