ING4在结肠和直肠的胃肠间质瘤表达的研究
危组,组织化学,胃肠道,1材料与方法,2结果,3讨论
彭芳,钟斌,王建,张功亮,杨人泽(1、赣州市人民医院病理科,江西赣州341000;2、赣南医学院第一附属医院药剂科,江西赣州341000)
ING4在结肠和直肠的胃肠间质瘤表达的研究
彭芳1,钟斌2,王建1,张功亮1,杨人泽2
(1、赣州市人民医院病理科,江西赣州341000;2、赣南医学院第一附属医院药剂科,江西赣州341000)
目的研究ING4与结肠和直肠的胃肠间质瘤的恶性程度的关系。方法收集原发于结肠和直肠的胃肠间质瘤共62例,并用RT-PCR方法和免疫组织化学方法检测ING4 mRNA和ING4蛋白在胃肠道间质瘤高危组、中危组、低危组和极低危组中的表达情况。结果RT-PCR技术测定胃肠道间质瘤高危组、中危组、低危组和极低危组中ING4与β-actin光密度比值平均值分别为0.32、0.51、0.56和0.78胃肠道间质瘤高危组、中危组、低危组和极低危组中ING4 mRNA的量也依次增加,差别有统计学意义(P<0.05)。62例ING4免疫组织化学结果:高危组阳性3例(阳性率18.8%);中危组阳性6例(阳性率26.1%);低危组阳性10例(阳性率55.6%);极低危组阳性3例(阳性率60%)。胃肠道间质瘤高危组、中危组、低危组和极低危组中ING4蛋白表达阳性率也依次增加,差别有统计学意义(P<0.05)。结论ING4可以作为一个新的评价胃肠道间质肿瘤恶性程度的指标。
ING4;胃肠间质瘤;RT-PCR;免疫组织化学
ING4基因是Shiseki M等[1]于2003年发现肿瘤抑制基因,它参与调节P53活性、肿瘤血管的增生、细胞对缺氧状态的适应、细胞接触抑制的丢失以及细胞对化学药物敏感性等影响肿瘤的发生、生长及对肿瘤治疗的多个方面[1-6]。胃肠间质瘤是胃肠道常见的间叶源性肿瘤,可发生于胃肠道的任何部位,这种肿瘤起源于间质的起搏细胞(Cajal细胞)[7],这些起搏细胞穿插在肠壁平滑肌组织和自主神经系统之间[4,8]。本实验在基因水平和蛋白水平探讨ING4与结肠和直肠的胃肠间质瘤的恶性程度的关系。
1 材料与方法
1.1 病例资料收集我院2005年至2016年10月间原发于结肠和直肠的胃肠间质瘤共62例。男性38例,女性24例,年龄31~79岁,平均年龄55岁。51例肿瘤位于结肠,11例肿瘤位于直肠。41例患者表现为反复发作腹痛,查体发现腹部包块,9例患者以消化道出血为首发症状就诊,4例以肿瘤破裂合并急腹症,8例患者体检发现肿块入院。肿瘤最大径0.5~12cm ......
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