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编号:1451558
HPV感染基因型别在新疆克州柯尔克孜族女性人群中分布与宫颈癌早期筛查的相关性分析
http://www.100md.com 2018年1月20日 实验与检验医学 2017年第6期
低度,亚型,1资料与方法,2结果,3讨论
     汪咏新 ,于强 ,吴新华 ,高峰 ,如先古丽·热衣丁

    宫颈癌的致病因素是多种复杂的,是多种诱因素作用的结果,但人乳头瘤病毒(HPV)是引起宫颈癌及宫颈癌前病变的主要病因[1]。为了了解克孜勒苏柯尔克孜自治州柯尔克孜族女性HPV感染状况、型别分布和多种感染状况特点,我们对前来妇科门诊就诊的123例柯尔克孜族女性进行PCRDNA杂交技术检测并进行分型,同时结合液基细胞学、宫颈病理活检进行临床分析,目的在于通过对新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州柯尔克孜族女性HPV-DNA基因分型检测来探讨柯尔克孜族女性HPV-DNA基因分型检测与宫颈癌早期筛查、早期防治方面的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 以2015年2月5日至2016年10月26日期间在克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院妇科门诊就诊的柯尔克孜族女性患者123例为观察对象,年龄最低的25岁,最高的83岁。

    1.2 样本来源 由医院妇科门诊部医生用无菌生理盐水绵球去取宫颈外分泌物,再用HPV专用采样刷于宫颈管内2cm处采集标本,采集后将采样刷放入内有专用细胞保存液的采样管里,立刻送到PCR-DNA检测室检验。

    1.3 仪器及试剂 使用美国ABI7300 PCR扩增仪进行扩增,人乳头瘤病毒基因分型(28型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交)由中山大学达安生物基因有限公司提供的杂交试剂盒进杂交分型。

    1.4 检测步骤

    1.4.1 HPV-DNA的分离提取 试剂盒由中山大学达安生物基因有限公司供应 ......

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