杨森，局军，张兴旺，郭瑞

    (甘肃省人民医院临床检验中心，甘肃 兰州730000)

    CMIA技术具有灵敏度高、线性宽、检测快速等优点已应用于对乙肝病毒血清学感染指标的检测，并以S/CO值半定量的方式作为结果。在检测核心抗体方面使用原倍血清，其阳性率相比稀释之后的检测方法存在一定的差异[1-3]。国内目前多采用ELISA 1：30倍稀释方法检测HBcAb，其结果具备一定的临床诊断参考价值[4-6]。在表面抗原阴性模式中CMIA方法所检测的阳性核心抗体是否都具备临床意义？本研究根据CMIA方法所测HBcAb阳性标本利用ELISA1：30倍稀释方法分析比对，以期能寻找到CMIA检测HBcAb具有临床意义的S/CO值范围。

    1 材料与方法

    1.1 研究对象 标本来源于2013年11月至2014年3月本院门诊和住院患者，选择CMIA方法所检测的HBsAg阴性、HBcAb阳性标本。共收集标本654例，男性372例，占56.9%，女性282例，占43.1%。

    1.2 仪器与试剂 美国雅培微粒子化学发光仪i2000SR及其配套的试剂，校准品及北京康切斯坦质控品。上海科华核心抗体ELISA方法检测试剂盒。丹麦雷杜RT2100C酶标仪。

    1.3 方法 根据雅培i2000SR微粒子化学发光仪所检测乙肝五项指标结果，筛选HBsAg阴性、HB-cAb 阳性标本(HBsAg S/CO 值<0.05IU/ml为阴性，HBcAb S/CO值≥1.0为阳性结果)。标本无明显溶血及黄疸。符合条件即可收集标本血清约0.5ml于Eppendorf管中，密封保存于-20℃冰箱内，仪器的日常维护，质控管理，样本测试均严格按照试剂说明书及相关的SOP文件执行。根据ELISA试剂盒说明书，采用酶标仪对所收集标本进行1：30倍生理盐水稀释检测HbcAb。

    1.4 统计学分析 采用SPSS 18.0统计软件对所得数据进行统计分析。所收集标本采用四分位数描述其结果 ......