田小军，郝洁，邢红霞，赵建华，郭双喜，苏洲，杜佳，王玉梅

    (新乡医学院第一附属医院神经内科，河南 卫辉 453100)

    帕金森病(PD)是临床上常见的中老年人中枢性神经系统病变[1，2]，临床表现为“四主征”症状，其病理基础是黑质多巴胺(DA)能神经元变性缺失和形成路易小体，在我国该病具有较高的发病率，成为临床关注的焦点问题之一[3-5]。目前对于PD的发病机制主流的看法认为，其是在年龄老化的情况下遗传因素和环境因素共同作用引起的[6，7]，据相关研究报道α-突触核蛋白(SNCA)基因是PD的致病基因之一，无论家族性和散发型的PD都与SNCA基因关系密切[8-10]。SNCA基因具有多态性，因此其多态性对PD病发的影响成为学界研究的热点。因此研究ɑ-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病(PD)发病和临床特征的相关性，为PD的治疗提供理论根据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取新乡医学院第一附属医院确诊的80例PD患者(PD组)，同时选取80例年龄、性别与之匹配的健康对象作为对照组，收治时间2014年1月至2017年1月。

    PD组，男 48例、女 32例，年龄 58～86岁，平均69.8±8.2岁，受教育年限9.0±3.7年，合并疾病：高血压27例、糖尿病9例、高血脂6例。对照组，男 45 例、女 35 例，年龄 55～85 岁，平均 69.4±9.0岁，受教育年限9.5±3.5年，合并疾病：高血压31例、糖尿病12例、高血脂4例。2组患者的年龄、性别、受教育年限、合并疾病比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 纳入排除标准

    1.2.1 纳入标准 ⑴PD患者的诊断参考人民卫生出版社《神经病学》(第七版)制定的诊断标准；⑵健康对照组来源于本院体检中心体检结果健康的自愿者，无PD症状、家族史；⑶均为汉族；⑷本研究获得研究对象、医学伦理委员会的知情同意 ......