许贤平，易飞

    (萍乡市人民医院神经内科，江西 萍乡337000)

    偏头痛属于神经内科常见病，是临床上发病率较高的一种血管性头痛，该病具有病程长、易复发等特点，对患者健康及生活质量的影响极大。临床上通常将偏头痛分为先兆性与无先兆性偏头痛两种。现阶段临床上尚未明确该病发生的主要因素，通常认为其和遗传及环境等多种因素有关，部分学者认为多个微效基因联合作用构成了其遗传易感性[1]。现阶段临床上尚未发现偏头痛的致病基因，仅可见部分易感基因。五羟色胺(5-HT)及其受体和偏头痛有较大关联。5-HTR1A基因存在5q11.2-q13区，其中基本无内含子。随着研究的深入，临床上在启动子区检测到该基因-1018C/G多态性位点，具有较多的遗传信息[2]。为了解偏头痛的基因多态性位点情况，本研究对收治的156例偏头痛患者及138例健康对照组人员进行了对比分析，详细报告如下。

    1 对象和方法

    1.1 研究对象

    1.1.1 病例组 选取2014年1月到12月期间在江西萍乡市人民医院就诊的156例偏头痛患者，所有患者均为汉族，患者均符合相关诊断标准[3]，其中男68例，女88例；患者年龄最小17岁，最大59岁，平均年龄(36.98±12.54)岁；

    1.1.2 正常对照组 选取同期在我院进行健康体检的138例健康体检者为对照组，其中48例为男性，90例为女性，年龄最小18岁，最大55岁，平均(35.29±11.47)岁，病例组与对照组患者临床资料无较大差异(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 DNA的提取 所有患者均采集静脉血5ml，同时进行抗凝处理，然后提取DNA，提取方法均采用常规酚/氯仿抽提法，标本采集后30min内红细胞破膜，取肝素抗凝外周血5ml装入50ml离心管中，加3倍体积的红细胞裂解液混匀，在4℃环境下静置30min ......