PI3K、p-mTOR蛋白表达水平对早期诊断评估帕金森发病及预后特异性、敏感性分析
帕金森病,神经元,1资料与方法,2结果,3讨论
吴文波,王超,牛德旺,胡超胜(安阳地区医院神经内科,河南 安阳 455000)
帕金森病的发生主要考虑与遗传、环境等因素有关,疾病的发生发展可以导致患者神经系统功能退化等临床症状的发生[1]。流行病学研究显示,帕金森病的发病率可达223~445/10万人左右,病情进展较为隐匿,临床预后较差[2,3]。在探讨帕金森病的发病机制的过程中发现,细胞生物学因子活信号通路相关分子的改变,能够通过影响到神经元细胞的凋亡,增加神经元细胞的氧化应激性损伤,促进患者中枢神经系统的功能退化。磷脂酰肌醇 3 激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphorylated mammalian target of rapamycin,p-mTOR)等,是 PI3K-AKT 信号通路的重要中间蛋白,其表达浓度的改变能够提高局部神经元细胞膜的炎症因子的浸润,促进自身免疫性损伤,增加患者神经元细胞内的β-淀粉样蛋白的沉积,促进神经元细胞的凋亡及退行性改变[4,5]。 部分研究揭示了 PI3K、p-mTOR 蛋白在帕金森病患者体内的异常表达情况,但缺乏对于其与患者生存预后或者诊断学价值的分析。为了进一步评估PI3K、p-mTOR蛋白与帕金森病的关系,本次研究选取2014年1月至2017年6月来我院诊断为帕金森病的160例,探讨了相关指标的异常表达,并分析了其诊断学灵敏度或者特异度等指标。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2014年1月至2017年6月在河南省安阳地区医院诊断为帕金森病的160例患者作为PD组,同期160例健康体检者作为对照组 ......
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