吉文伟，郭胜利，宋展

    (1、南阳市中心医院胆道普外科，河南 南阳473000；2、南阳市中心医院普外科，河南 南阳473000)

    肝癌一般是由遗传或环境等多种因素诱发的恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。随着化疗耐药和恶性肿瘤发生、发展机制研究的逐步深入，从分子水平对恶性肿瘤的治疗效果、耐药性及肿瘤转移已成为肿瘤的重要研究方向[1]。

    相关资料[2]显示缺氧的微环境是影响肿瘤治疗效果的重要原因。滕凤猛[3]的研究证实在缺氧的微环境下恶性肿瘤可通过乏氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1，HIF-1)改善肿瘤内细胞的代谢并促进肿瘤内部生成新的血管，进而加速肿瘤的生长速度。HIF-1是一类广泛存在于人体和哺乳动物的逆转录因子，主要分为HIF-1α和HIF-1β两个亚型单位。相关研究[4]也发现多药耐药蛋白(multidrug resistance protein，MRP) 的过度表达既是诱发肿瘤细胞多重耐药的主要机制，还可能与恶性肿瘤的恶性生物学行为具有密切联系。我们推测上述两种因子可能存在某种协同作用，但目前HIF-1α和MRP相关性研究相对较少。故此，本研究探讨肝癌组织HIF-1α、MRP表达水平及意义，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年2月至2017年4月我院病理科保存的原发性肝细胞癌组织117例 ......