惠晓霞，王琪，魏秀丽

    (1、南阳市中心医院儿科，河南 南阳 473000；2、河南省儿童医院PICU，河南 郑州 450000；3、南阳市中心医院PICU，河南 南阳473000)

    川崎病(kawasaki disease，KD)即皮肤黏膜淋巴结综合征，好发于婴幼儿，以全身性血管炎为主要病理改变，尤其以冠状动脉受累最多见，已成为儿科后天性心脏病的重要原因之一，也是导致患儿死亡的主要原因。早期明确诊断、及时治疗对改善患儿的预后尤为重要[1]。

    超声心动图可显示冠状动脉的改变，但只能检测冠状动脉起始部位的主要分支，对远端病变不能很好地显示。冠状动脉造影诊断准确，但检查费用高、存在一定的危险性。心内膜下心肌活检可确诊心肌病变，但属于有创性检查，患儿家长往往不能接受。实验室检查创伤小、费用低，已成为川崎病重要的辅助诊断手段，但目前仍无特异性检测指标[2]。血清心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)是心肌缺血早期标志物，与心功能水平相关。血小板活化因子(PAF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物 (TIMP-1)则反映血管炎症程度，上述指标与心肌细胞损伤密切相关，但其与川崎病患儿心功能的关系相关研究较少。本研究探讨了川崎病患儿 h-FABP、PAF、MMP-9、TIMP-1的水平变化及与心功能的关系，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选选取 (2014年1月至2016年1月)确诊的川崎病患儿67例进行回顾性分析 ......