鼻咽癌患者的MKK4、MACC1、p-IRE1蛋白表达水平及其临床意义研究
癌细胞,分化,1资料与方法,2结果,3讨论
李茉莉(开封市中心医院检验科,河南 开封 475000)
流行病学研究证实,我国2010-2017年部分地区鼻咽癌的发病率可达273~593/10万人左右[1]。临床上鼻咽癌的发生,能够导致患者高肿瘤临床负荷的出现,导致患者总体生存时间和无瘤生存时间的下降[2]。
在揭示鼻咽癌的病情进展机制的过程中发现,肿瘤调控相关蛋白的表达异常,能够通过调控信号通路的活性,影响到癌细胞内的调控因子的浓度,进而影响到恶性肿瘤的病情进展速度。结肠癌转移相关基因 (Metastasis Associated In Colon Cancer 1,MACC1)的表达,能够通过提高细胞的迁移和转移能力,进而促进癌细胞的浸润和扩散[3];丝裂原活化蛋白激酶的激酶4(Mitogen-activated protein kinase kinase,MKK4)的表达,能够通过对于丝裂原蛋白激酶的磷酸化修饰作用,进而调控ras信号通路的激活,降低癌细胞的增殖扩增速度[4];磷酸化的需醇激酶 (phosphorylated inisotol requiling kinase,p-IRE1)的表达能够通过对于内质网的损伤,增加内质网的折叠障碍,进而促进癌细胞的病变过程[5]。 为了揭示 MKK4、MACC1、p-IRE1的表达与鼻咽癌的关系,本次研究选取2016年2月-2018年2月在我院接受治疗的鼻咽癌患者为研究对象,探讨了MKK4、MACC1、p-IRE1蛋白的表达情况及与鼻咽癌患者临床病理特征的关系。
1 资料与方法
1.1 患者一般资料 选取2016年2月-2018年2月在我院接受治疗的鼻咽癌患者为研究对象 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6351 字符。