张静，黄普艳，杜立娟

    (济源市第二人民医院妇产科，河南 济源459000)

    宫颈癌的发生能够导致患者临床转归的恶化，患者的五年生存率和中位生存时间等均明显的下降[1]。流行病学研究证实，宫颈癌的平均年发病率可达273～483/10万人左右[2]。

    在揭示宫颈癌的病情进展机制的过程中，可以发现肿瘤调控相关蛋白的改变，能够显著影响到癌细胞的生物学特征，导致癌细胞浸润和增殖调控的异常。自噬基因Beclin1的表达能够通过维持上皮细胞的自噬作用，进而抑制癌细胞的过度增殖，促进癌细胞的凋亡[3]；表皮生长因子(epidermal growth factor receptor，EGFR) 的表达上升，能够促进癌细胞的侵袭能力的增强，促进了肿瘤新生血管的形成[4]；叉头样转录因子3(Foxp3)的表达，能够通过诱导体内T淋巴细胞功能的紊乱，导致癌细胞免疫监察作用的下降，诱导癌细胞的免疫逃逸[5]。部分研究者探讨了Beclin1在卵巢癌患者中的表达情况，认为Beclin1的表达下降是促进卵巢癌患者临床分期进展和癌细胞分化障碍的重要因素[6]，但关于 Beclin1、EGFR、FOXP3 在宫颈癌患者中的探讨不足。为了揭示Beclin1、EGFR、FOXP3的表达与宫颈癌的关系，从而为临床上宫颈癌患者的诊疗提高理论基础，本次研究选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的宫颈癌患者为研究对象，探讨了不同肿瘤调控蛋白的表达及其与宫颈癌患者临床病理特征的关系。

    1 资料与方法

    1.1 患者一般资料 选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的宫颈癌患者为研究对象。纳入标准：⑴年龄≥18周岁；⑵经病理诊断确诊为宫颈癌患者；⑶无其他系统严重疾病者。排除标准：⑴合并其他部位原发肿瘤者；⑵不愿参与本项研究者 ......