EV71对HFMD 患儿树突状细胞、MAPK 信号通路及炎性细胞因子的影响
轻症,肠道病毒,重症,1资料与方法,2结果,3讨论
宋丽,杨金玲(1.郑州大学第三附属医院儿内科,河南 郑州 450052;2.济源市妇幼保健院儿科,河南 济源 454650)
手足口病 (hand foot mouth disease,HFMD)是临床上较为常见的儿童流行疾病,相关临床随访研究显示,临床上HFMD的发病率可达234~56 6/1万人左右,在部分大流行或者爆发的地区,HFM D的发病率更高[1,2]。
肠道病毒EV71型是导致HFMD感染的重要病原体,对于肠道病毒EV71型引起的相关HFMD患儿致病机制的研究,能够为临床上HFMD的生物学治疗提供理论基础。肠道病毒EV71型能够通过对树突状细胞(DCS)的激活,诱导体内T淋巴细胞或者体液免疫功能的恢复,并通过激活p-p38 MAP K、p-JNK和p-ERK1/2相关信号通路蛋白的上升,促进MAPK下游相关因子的激活,加剧不同的炎症细胞对于皮肤黏膜的损害[3-5]。已有的相关研究揭示了肠道病毒EV71型的感染与HFMD患儿不良临床结局的关系,但缺乏对于肠道病毒EV71型在HFMD发病机制过程中的相关生物学机制的研究。为了进一步揭示肠道病毒EV71型在促进HFMD患儿病情进展过程中的作用,本次研究选取2016年2月至2017年3月在我院住院治疗的HFMD患儿64例,探讨了肠道病毒EV71对DCS细胞的激活及对于体内细胞炎症因子的上调作用,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年2月至2017年3月在我院住院治疗的HFMD患儿64例,其中男35例,女29例;年龄8个月~5岁,平均年龄(2.01±0.97)岁;轻症 38例(轻症组),重症 26例(重症组);纳入标准:⑴诊断符合卫生部《手足口病诊疗指南(2010 年版)》和《肠道病毒 71 型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)》中标准;⑵实验室明确为肠道病毒EV71型感染;⑶年龄≤5岁;⑷患儿监护人知情同意。排除标准:⑴有肾病综合征、免疫系统性疾病等慢性基础性疾病;⑵先天性心脏病或肺发育不良者;⑶长期服用糖皮质激素者。同时选取健康儿童60例作为对照组 ......
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