彭小燕，孙一鸣，赵换青，耿娜

    (河南省焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院检验科，河南 焦作454000)

    临床上肝硬化的发生，能够导致患者肝功能衰竭和多器官功能衰竭的发生[1]。部分地区的流行病学研究显示，肝硬化的发病率可超过475/1万人左右，在具有相关高危因素的群体中，肝硬化的发病率可进一步的上升[2]。分子生物学因子的改变，能够影响到体内氧化应激性反应，加剧血脂代谢的紊乱，进而参与到肝硬化的发生发展过程。脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的表达浓度的维持，能够通过稳定体内胆固醇和甘油三酯的代谢，提高体细胞对于细胞血脂成分的吸收代谢能力，降低高脂血症导致的组织器官损伤风险[3]；胱抑素C(Cys-C)是反应患者体内氧化应激代谢平衡的指标，其表达上升能够通过提高游离氧自由基的浓度，进而促进肝脏间质细胞的损伤和间质的纤维化，提高肝硬化的病情进展速度。部分研究者探讨了Cys-C在肝硬化患者中的表达情况，认为其表达浓度明显上升[4]，但缺乏对于Lp-PLA2、Cys-C的表达与患者肝功能的关系研究。为了揭示Lp-PLA2、Cys-C的表达与肝硬化患者的病情关系，从而为临床上肝硬化患者的诊疗提供理论方面的参考,本次研究选取我院2016年3月至2017年5月我院确诊的120例慢性乙肝肝硬化患者,探讨了Lp-PLA2、Cys-C的表达及其与肝硬化患者的病情关系，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院2016年3月至2017年5月我院确诊的120例慢性乙肝肝硬化患者病例作为组,选取120例体检结果正常的对象作为对照组。

    病例组，年龄 46~78岁 ......