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编号:1254481
APR3蛋白在卵巢上皮肿瘤组织内的表达特点及临床意义
http://www.100md.com 2019年12月16日 实验与检验医学 2019年第6期
癌细胞,卵巢癌,1资料与方法,2结果,3讨论
     相元翠,栗浩然,刘会敏,王雅莉

    (郑州大学附属郑州中心医院妇产科,河南 郑州450000)

    卵巢癌的发生率具有一定的上升趋势,流行病学研究证实,我国部分地区2010-2017年卵巢癌的平均发病率可达273~492/10万人左右[1]。临床上卵巢癌的发生能够导致患者高肿瘤负荷表现,影响患者的生活质量和生存预后水平[2]。

    在探讨卵巢癌的发生病因的过程中可以发现,不同的肿瘤相关蛋白的表达,能够影响到卵巢生发上皮细胞的生物学特征,进而影响到了卵巢癌的发生过程。凋亡相关蛋白3(APR3)是凋亡调控家族的重要成员,APR3的表达能够通过抑制癌细胞的凋亡,降低癌细胞程序性凋亡的比例,进而促进癌细胞的持续性扩增过程。同时APR3的表达还能够影响癌细胞的细胞周期,导致上皮细胞周期调控的紊乱[3]。部分研究者探讨了APR3在乳腺癌或者甲状腺癌患者中的表达情况,认为APR3的表达阳性率的上升与乳腺癌患者的临床预后的恶化密切相关[4,5],但对于APR3蛋白的表达与卵巢癌的关系研究不足。为了揭示APR3与卵巢癌的发生关系,从而为临床上卵巢癌患者的诊疗和预后评估提供理论方面的参考,本次研究选取我院2011年1月至2015年3月收集的卵巢上皮癌组织94例,探讨了APR3蛋白的表达情况,报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院2011年1月至2015年3月收集的卵巢上皮癌组织94例(卵巢癌组)、卵巢良性肿瘤组织60例(对照组)。

    卵巢癌组,年龄 36~67岁,平均为 53.5±9.5岁,分化程度:高分化28例、中分化44例、低分化32例;FIGO分期:Ⅰ期23例、Ⅱ期37例、Ⅲ期22例、Ⅳ期8例;发生淋巴结转移42例 ......

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