李辰，苟菲，张天锋

    (南阳医学高等专科学校第一附属医院普通外科，河南 南阳 473053)

    流行病学研究证实，我国部分地区2010-2017年胰腺癌的平均发病率可达284~593/10万人左右[1]。临床上胰腺癌的无瘤生存时间不足18个月，综合性治疗措施治疗后的3年生存率不足35%，临床整体预后较差[2]。

    在揭示胰腺癌的发病病因的过程中,可以发现肿瘤相关调控蛋白或者分子的改变,能够通过影响到胰腺上皮细胞的多种病理机理的激活,从而促进了胰腺癌的发生。钙囊素(S100A11)的表达上升，能够通过结合细胞膜内的钙离子,进而激活癌细胞内的肿瘤信号通路，提高了癌细胞核DNA的转录速度[3]；低氧诱导因子-1α(HIF-1α)能够通过诱导缺氧性环境，促进癌细胞氧化应激性损伤，增加了癌细胞的持续性异常分裂和扩增的风险[4]。部分研究者探讨了HIF-1α的表达在卵巢癌患者中的表达情况，认为HIF-1α的表达上升能够显著促进卵巢癌患者临床预后的恶化,加剧卵巢癌患者临床分期的进展[5]，但在胰腺癌患者中的研究较少。为了揭示S100A11、HIF-1α的表达与胰腺癌的关系,从而为临床上胰腺癌患者的综合性诊疗提供理论基础,本次研究选取我院病理科2015年3月-2016年12月收治的80例胰腺癌组织,探讨了S100A1 1、HIF-1α的表达及其与胰腺癌患者临床病理特征的关系，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院病理科2015年3月-2016年12月收治的80例胰腺癌组织(胰腺癌)、胰腺癌术后切缘经病理学检查证实为正常胰腺组织40例(癌旁组组织)。

    胰腺癌组，年龄42~77岁，平均59.4±10.6岁，男44例、女36例；TNM分期：Ⅰ期18例、Ⅱ期34例、Ⅲ期28例；胰腺癌分化程度：高分化22例、中分化31例、低分化27例；发生淋巴结转移39例；胰腺头部72例、胰腺体尾部8例 ......