马妮萨

    (河南科技大学第一附属医院集中采血室，河南 洛阳 471003)

    流行病学研究证实,我国部分地区非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率可达284~569/10万人左右[1]。临床上NSCLC的发生，能够导致患者无瘤生存时间和总体生存时间的下降,导致患者短期内病死风险的上升[2]。在揭示NSCLC的病情进展机制的过程中，可以发现细胞生物学相关因子的改变，能够影响到肺泡上皮细胞的异型性,影响到癌细胞的发生和转移过程，进而促进NSCLC的病情进展。正五聚蛋白3(PTX3)是上皮细胞炎症、免疫和肿瘤相关因子，其能够通过影响到炎症性细胞的浸润，加剧氧化应激性反应的激活,进而促进上皮细胞的异常病变，提高恶性肿瘤的发生风险[3]；赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)的表达改变，能够通过影响到金属基质蛋白酶的活性,加剧癌细胞间质成分的分解，进而为癌细胞的浸润和转移等提供基础[4]。部分研究者探讨了PTX3在生殖系统肿瘤或者消化系统肿瘤患者中的表达情况，认为PTX3的表达上升与相关肿瘤的发生有关[5],但缺乏对于PTX3、LO XL2的表达与肺癌患者临床病理特征的关系研究。为了揭示PTX3、LOXL2的表达与NSCLC的病情关系,从而为临床上NSCLC患者的病情评估提供参考,本研究选取我院2013年1月至2014年12月收治的90例NSCLC患者,探讨了PTX3、LO XL2的表达及其与患者病情的关系，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院2013年1月至2014年12月收治的90例NSCLC患者为NSCLC组、同期健康体检对象90例为对照组。

    NSCLC组，年龄 48~77岁，平均 63.6±8.2岁，男54例、女36例，病理学分化程度：高分化23例、低分化34例、中分化33例；病理学类型：鳞癌29例、腺癌61例；肿瘤病灶大小：≥5cm 27例、0.05 ......