许贺春，成守金，王中良

    (焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院，1.检验科；2.消化内科，河南 焦作 454000)

    前列腺癌(Prostate cancer，PC)是发生于男性前列腺的恶性肿瘤之一,其发病率呈逐年上升趋势[1]。目前，PC的诊断主要依靠直肠指诊、血清前列腺特异抗原(Prostate specific antigen，PSA)、盆腔 MR I检查等[2]。PSA是由前列腺上皮细胞分泌产生的一种具有组织特异性的丝氨酸蛋白酶，是PC的特异性标志物，但无肿瘤特异性，在良性前列腺增生和前列腺炎中其水平也会升高[3]。寻找新的特异性高的肿瘤标志物进行联合诊断对提高PC的早期检出率具有重要意义。miR-27a是前列腺集群调控反馈机制中的关键调控因子,可以调控前列腺癌的恶性生物学行为,促进肿瘤细胞的侵袭和迁移[4]。miR-29b是miR-29家族的一员，可以靶向调节细胞增殖、分化、凋亡等相关基因的表达，参与多种肿瘤包括前列腺癌的发生发展[5]。因此，本研究检测了PC患者外周血中miR-27a、miR-29b和PSA的表达，分析了其联合检测在PC诊断中的应用价值。

    1 材料与方法

    1.1 一般资料 收集2016年12月至2018年12月在本院确诊的94例初诊PC患者的血清标本。纳入标准：均经病理组织学确诊，获得患者及其家属知情同意,通过本院医学伦理会批准。排除标准：合并严重免疫系统或血液系统疾病；合并严重心、脑、肝、肾等脏器功能不全者；合并其他部位的原发肿瘤。94例PC患者，年龄40～80岁，平均年龄(56.66±9.37)岁，根据临床病理分级：G1期 20 例，Gleason评分为 2～4分 ......