李惠琴，丁韶龙，齐笛

    (三门峡市中心医院，河南 三门峡472000)

    流行病学研究表明,临床上骨性膝关节炎(KO A)的发病率可达274～589/1万人左右[1]。临床上KOA的发生，能够导致患者骨关节破坏的发生，增加患者致残率和病死率[2,3]。

    部分细胞因子的浓度改变,能够促进关节软骨的破坏，进而影响到KOA的病情进展。高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达上升，能够通过提高趋化因子的富集,促进补体成分C3、C4对于关节软骨的破坏，促进患者骨关节的退行性改变[4]；肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶 9(MMP-9)的表达上升能够激活体内的炎症反应，促进炎症性因子对于骨关节的损害,进而导致关节骨质细胞的凋亡[5]；钙结合蛋白(S100A12)的表达，不仅能够参与到钙磷代谢过程,同时还能够影响到体内炎症细胞的激活,提高单核细胞对于软骨下细胞的浸润程度[6]。为了揭示 HMGB1、TNF-α、MMP-9 及 S1 00A12的表达与KOA的关系，从而为临床上KOA患者的病情评估提供参考,本次研究选取我院201 6年1月至2017年12月收治的KOA患者110例,探讨了 HMGB1、TNF-α、MMP-9 及 S100A12 的表达及其与KOA的病情关系，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院2016年1月至2017年12月收治的KOA患者110例(KOA组)、55例需要实施半月板、韧带手术的膝关节外伤患者作为对照组。

    KOA组，年龄范围 47～79岁，平均 64.5±11.0岁，男38例、女72例，左侧60例、右侧50例；K-L分级：2级36例、3级28例、4级46例。对照组，年龄范围 45～79岁，平均 62.5±10.4岁 ......