关浩，李海涛，李伟佳

    (南阳医学高等专科学校第一附属医院儿二科，河南 南阳473000)

    流行病学研究表明,儿童癫痫的发病率可达284～596/1万人左右[1]。临床上儿童癫痫的发生，可能增加患者生活学习压力,或导致患儿远期病死率和致残率风险的上升[2,3]。

    在探讨儿童癫痫的病情进展机制的过程中,可以发现不同的细胞因子或者生物学因子的表达，能够通过影响到神经元纤维的损伤,提高神经纤维的异常放电的频率，进而促进儿童癫痫的发生。高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达能通过提高炎症性细胞的浸润程度,促进神经元纤维的炎症性损伤,加剧补体成熟对神经纤维的变性作用[4]；白细胞介素-2(IL-2)、IL-6的表达，能够通过提高下游炎症信号通路的激活,促进相关炎症性效应因子对于神经鞘膜完整性的破坏,促进异常放电的发生[5]；神经元特异性烯醇化酶(NSE)是存在于神经纤维内的保守性蛋白,在神经纤维损伤的过程中，NSE可以释放入血脑屏障中,并透过血脑屏障进而进入外周血中[6]。 为了揭示 HMGB1、IL-2、IL-6及 NSE 的表达与儿童癫痫的关系,从而为临床上癫痫患儿的病情评估提供参考,选取2015年1月至2017年3月我院确诊的癫痫患儿120例,探讨HMGB1、IL-2、IL-6及NSE的表达及其与患儿病情的关系，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2015年1月至2017年3月于我院确诊的癫痫患儿120例为癫痫组,男性66例，女性 54例，年龄 6个月～3岁，平均(1.7±0.6)岁，根据发作频率及持续时间将120例患儿分为：癫痫1组(癫痫频发 ......