兰兰，雷方

    (1.河南科技大学第一附属医院眼科，河南 洛阳 471003；2.河南科技大学，河南 洛阳 471000)

    剥脱综合征(exfoliation syndrome，XFS)最早由Linberg 于1917 年提出,主要症状是眼前段灰白色纤维状或头皮屑状剥脱,沉积于瞳孔边缘、虹膜表面、晶状体表面和悬韧带、前房[1]。剥脱物质被认为是由涉及系统结缔组织的异常细胞外基质引起的疾病,并且与老年细胞中异常代谢过程有关[2]。这种特征性组织变化可引起广泛的眼内并发症,包括青光眼、色素分散、晶状体半脱位、瞳孔扩张、眼部房水屏障功能受损、虹膜后粘连和角膜内皮退化[3]。青光眼是导致眼睛失明的原因之一,是一种以视神经抑制和视野缺陷为特征的疾病,眼压的病理性增加是青光眼性视神经病变的主要危险因素,由视神经乳头充盈不足和缺血引起的眼内微循环障碍是另一种致病因素[4]。本次研究选取2016 年1 月至2019 年2 月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91例，探讨类赖氨酸氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱型青光眼发病的关系，研究报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取 2016 年 1 月至 2019 年 2 月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91 例作为观察组,纳入标准：⑴诊断符合《眼科学》中的标准；⑵汉族人群；⑶患者及家属知情同意。排除标准：⑴有眼部手术史；⑵合并有糖尿病、肝肾功能异常、恶性肿瘤、血液系统疾病、免疫系统疾病等。同时选取180 例健康志愿者作为对照组 (无青光眼等眼部疾病家族史)，观察组和对照组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表1。

    表1 观察组和对照组一般资料比较

    1.2 检测方法 两组患者从常规肘静脉抽取5ml空腹静脉血 ......