当前位置: 首页 > 期刊 > 《实验与检验医学》 > 2020年第3期
编号:1254237
APE1-AAbs水平与直肠癌患者病理学特征的关系及其诊断价值
http://www.100md.com 2020年6月29日 实验与检验医学 2020年第3期
癌细胞,核酸,1对象与方法,2结果,3讨论
     王长起,王运启,王欣科,李凯

    (南阳油田总医院普外科,河南 南阳 473132)

    直肠癌是临床上较为常见的消化系统恶性肿瘤,其长期占据消化道肿瘤病死率的前三位[1]。临床上在具有高蛋白饮食的人群中,直肠癌的发病风险可明显上升,其远期生存预后的恶化更为明显[2]。通过对于直肠癌发病过程中相关生物学机制的研究,能够为直肠癌的诊断及临床预后的评估提供参考。肿瘤基因代谢调控因子的改变,能够在直肠癌的病情进展过程中发挥作用。脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinicendonuelease1,APE1-AAbs)作为核酸代谢修饰因子,其能够通过影响到癌基因的激活,增加肿瘤基因的突变风险,最终促进癌细胞诱导的肿瘤细胞异常增殖转录过程。APE1-AAbs 对于直肠腺体上皮细胞遗传物质的调控,能够增加癌细胞内信号通路的激活程度,最终促进恶性肿瘤的发生[3,4]。为了揭示APE1-AAbs 的表达与直肠癌患者的病情关系,从而为直肠癌的诊断及治疗提供参考, 本次研究选取2015 年2 月-2018 年1 月我院确诊的直肠癌患者80 例,探讨了APE1-AAbs 的表达及其与直肠癌患者的病情关系。

    1 对象与方法

    1.1 对象 选取 2015 年 2 月-2018 年 1 月我院确诊的直肠癌患者80 例为直肠癌组、40 例健康体检对象为对照组。直肠癌组,男 48 例、女 32 例;年龄37~77 岁, 平均 54.4±10.0 岁;TNM 分期:Ⅰ期 20例、Ⅱ期 32 例、Ⅲ期 22 例、Ⅳ期 6 例;病理学分化程度:高分化20 例、中分化35 例、低分化 25 例;病灶直径>5.0cm 38 例;发生淋巴结转移35 例 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6206 字符