王艳艳，张芳，赵小利

    (河南科技大学第一附属医院超声科，河南 洛阳471000)

    21-三体综合征又称唐氏综合征，是由患儿体内染色体异常而导致的疾病,大多数患儿在胎内早期便会流产,存活下来的胎儿也会存在明显的智能落后、特殊面容以及多发畸形[1-3]。既往研究表明,及时有效筛查出高风险孕妇能够有效降低21-三体综合征患儿出生的可能。 21-三体综合征的检查“金标准” 是染色体核型分析, 对高危孕早期孕妇进行产前诊断能够有效筛查出高风险孕妇,进而达到有效降低21-三体综合征的出生的作用[4-7]。临床上现对21-三体综合征的主要诊断手段由羊膜腔穿刺术、绒毛活检术、血清标志物以及超声检查等组成,但因羊膜腔穿刺术以及绒毛活检术为有创检查故临床医务工作人员较少采用,临床通常采用对孕早期孕妇进行血清标志物检测以及超声检查作为主要检查手段[7-10]而且既往有多个关于血清标志物联合超声检查对21-三体综合征早期诊断的研究[11]。故本次研究选取于我院妇产科就诊的133 例孕早期孕妇的临床资料进行回顾性研究分析，目的在于研究分析超声联合母体血清学指标对胎儿21-三体综合征的早期诊断价值。

    1 一般资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017 年1 月至2018 年6 月于我院妇产科就诊的133 例孕早期孕妇作为研究对象。 纳入标准：⑴诊断标准符合《十月怀胎指南》[12]中对孕早期孕妇诊断标准；⑵孕妇为单胎妊娠；⑶孕妇均于我院行常规产检且产检结果保存完整；⑷孕妇或孕妇家属知情并签署知情同意书。 排除标准：⑴孕妇为非自然受孕者；⑵孕妇孕前存在严重饮酒、吸烟等个人史；⑶孕早期孕妇合并严重内科疾病;⑷孕早期孕妇合并严重精神疾病或认知障碍 ......