魏娅，闫文锋

    (1.安阳市肿瘤医院普外科，河南 安阳 455000；2.河南省人民医院普外科，河南 郑州 450003)

    部分地区的流行病学研究表明，乳腺癌的发病率可超过596/10 万人以上[1]，在部分高危地区或者高危人群中，乳腺癌的病死率和致残率可进一步的上升[2]。 乳腺癌的发生，能够导致患者无瘤生存时间的显著下降， 促进患者近期病情进展速度的加快。 临床上在探讨乳腺癌患者病情发生机理的过程中，发现细胞因子或者肿瘤相关蛋白的改变，能够在乳腺癌的整体性病情进展过程中发挥作用。 E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)是转录调控相关因子，其能够通过提高癌基因上游转录启动子的激活程度，进而促进乳腺癌细胞的持续性自我增殖[3]；性别决定相关基因簇2(SOX2)是干细胞调控相关因子，其能够通过提高癌细胞的干细胞特性，增强癌细胞的核DNA 扩增的速度，进而促进乳腺癌的病情进展[4]。 为了揭示 ZEB2、SOX2 的表达与乳腺癌患者的病情关系，从而为乳腺癌患者的诊疗及临床预后评估提供参考， 本次研究选取于2015 年3 月至2018 年3 月病理科收集90 例乳腺癌标本，探讨了ZEB2、SOX2 的表达及其与乳腺癌患者临床病理特征的关系。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取病理科收集90 例乳腺癌标本(2015 年 3 月至 2018 年 3 月)、90 例乳腺良性肿瘤切除组织标本。乳腺癌，年龄 28～58 岁，平均 47.6±7.2 岁，乳腺癌组织学分级：Ⅰ级20 例、Ⅱ级45 例、Ⅲ级 25 期；TNM 分期：Ⅰ期 22 例、Ⅱ期 34 例、Ⅲ期 28 例、Ⅳ期6 例；淋巴结转移39 例；病灶直径≥3cm49 例 ......