刘敏，马芬

    (河南大学第一附属医院检验科，河南 开封475000)

    糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症,其特征在于肾功能的进行性恶化[1]。同时，早期生物标志物的鉴定将有助于提高疾病的诊断的准确性,阐释糖尿病肾病的发病机制。目前，尿液中的多种miRNA分子可作为疾病的特异性生物标志物[2]。miRNA 被包装在外泌体和凋亡小体中，具有高度的稳定性，使其即使脱离细胞内环境亦可抵抗RNase 的降解作用[3,4]。Nassirpour R 等人[5]通过对糖尿病肾病患者的尿液样本进行高通量miRNA-seq 测序和生物信息学分析,成功鉴定了多个差异表达的且有可能成为标志物的 miRNA, 包括 miR-133b，miR-342 和miR-30a,但该团队尚未进一步确定上述miRNA 的临床诊断价值。因此，本研究旨在探讨尿液中检测miR-342，miR-30a 和 miR-133b 对糖尿病肾病的诊断价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 纳入 2015 年 10 月至 2018 年 10月我院收治的糖尿病肾病患者30 例，其中男性15例,女性 15 例，平均年龄 52.4±13.3 岁；糖尿病非肾病患者30 例，其中男性13 例，女性17 例，平均年龄53.2±14.2 岁。所有患者均经我院两名专家确诊。拒绝标准：⑴患有精神疾病者；⑵患有或既往患有各类恶性肿瘤者。同时，纳入2015 年10 月至2018 年10 月我院接收的健康体检志愿者，其中男性 15 例，女性 15 例，平均年龄 52.8±10.8 岁。研究开始前获得医院伦理委员会批准,入组患者和志愿者均签署知情同意书。

    1.2 Real-time qPCR 采集所有受试人员中段晨尿30 mL。按照制造商说明书规范，使用TRIzol 溶液(Invitrogen)从血液中提取RNA。使用Prime Script RT Master Mix 将 500ng RNA 反向转录为 cDNAs ......