刘松鸽，王军凯，李晓娜

    (河南科技大学附属许昌市中心医院病理科，河南 许昌461000)

    流行病学研究表明, 结肠癌的发病率可超过896/10 万人左右[1],在合并有相关消化道恶性肿瘤家族史的群体中，结肠癌的发病率可持续上升。结肠癌的发生,能够导致患者近期生活质量及高肿瘤负荷的出现,并增加了结肠癌患者远期病死的风险[2]。在研究结肠癌患者临床病理特征进展的相关因素过程中，发现细胞因子的改变，能够通过影响到癌细胞的生物学特征,干预到消化道上皮粘膜细胞的浸润能力。增殖相关蛋白(IPO-38)的表达上升，能够通过诱导转录因子的激活, 增加癌细胞核DN A 的异常分裂风险，加剧癌细胞的异常扩增和复制过程[3]；NIK 和 IKKβ 结合蛋白(NIBP2)是细胞周期调控相关因子, 其能够通过诱导癌细胞G1/S 期细胞比例的改变，最终促进癌细胞的凋亡抑制，促进癌细胞的异常分化[4]。为了揭示 IPO-38、NIBP2 的表达与结肠癌患者的病情关系,从而为临床上结肠癌患者的诊疗提供参考,本次研究选取我院收集的88 例结肠癌组织标本,探讨了 IPO-38、NIBP2 的表达及其与结肠癌患者的病情关系。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取 2014 年 1 月至 2017 年 7 月我院收集的88 例结肠癌组织标本、44 例经病理学检查证实为正常肠粘膜组织(正常组)。

    结肠癌组,年龄 47～75 岁,平均 60.3±9.1 岁,性别构成：男 50 例、女 38 例；病灶直径>5cm 41 例、≤5cm 47 例；TNM 分期：Ⅰ期 22 例、Ⅱ期 34 例、Ⅲ期 29 例、Ⅳ期 3 例；浸润深度：T1～T2 26 例、T3～T4 62 例；淋巴结转移阳性38 例；其中左半结肠38 例、右半结肠 50 例 ......