黄长安，喻景奕

    (1.淮阳楚氏骨科医院骨科，河南 淮阳466700；2.周口市中心医院骨一科，河南 周口466000)

    脊柱骨折是骨质疏松症的严重并发症之一，由于骨量流失、骨强度下降，在轻微创伤或日常活动中即可发生骨折。近年来随着老龄化社会的到来,骨质疏松症及其引起的脊柱骨折的发病率逐年上升,不仅患者造成较大的身心痛苦，也给社会医疗资源造成沉重的负担。应将骨质疏松症患者作为脊柱骨折的高危人群,指导其在日常生活中注意自我保护，以防发生骨质疏松性脊柱骨折[1]。

    由于骨质疏松起病隐匿,早期患者无明显症状,骨密度(BDM)检测是目前诊断骨质疏松的主要手段之一，但BDM值并不能反映骨质疏松病情的发展趋向[2]。有研究发现，血清中骨代谢指标是人体参与骨质生成、分解的生物学标志物，可动态反映正在发生的骨吸收和骨形成状况,可在被BDM测量出骨量明显丢失前预测骨丢失速率[3]。本研究探讨了脊柱骨折患者血清铁蛋白、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、碱性磷酸酶(ALP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF-BP3)的变化及与患者BDM值的关系，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院骨科收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者80例(病例组)、80例年龄与性别相匹配的其他疾病住院患者作为对照组。

    病例组，年龄57~82岁，平均68.5±11.7岁，男24例、女56例，其中胸椎骨折32例、腰椎骨折48例，伴随疾病：高血压22例、糖尿病10例、高血脂16例、冠心病5例 ......