Foxp3基因在URSA患者外周血中的表达及其临床意义
细胞因子,受试者,1资料与方法,2结果,3讨论
张小燕,李晓丽,李雪华,黄娟(1.平顶山市第一人民医院产房,河南 平顶山 467000;2.平顶山市第一人民医院妇一科,河南 平顶山 467000)
复发性流产是临床常见的一种妊娠并发症,已严重影响人类生殖健康,其病因较为复杂,其中一半以上复发性流产患者病因不明,因而称为原因不明复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)[1,2]。调节性T细胞 (regulatory T cell,Treg)在正常妊娠的维持中发挥重要调控作用,其中叉头样转录因子P3(Forkhead box P3,Foxp3)在Treg细胞中特异性表达并可作为标志性分子[3]。既往研究显示Foxp3基因多态性与URSA的发生密切相关[4,5]。但Foxp3基因在URSA发生过程中的调控作用尚未阐明。因此,本研究主要探讨Foxp3基因在URSA患者外周血中的表达及其临床意义,为URSA的诊断及治疗提供科学依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2017年9月-2018年9月本院收治的55例URSA早孕妇女作为研究组,所有研究对象符合相关诊断标准:连续2次或超过2次自然流产;无死产、活产史;检查后无与流产相关的常见发病原因[6]。研究组患者年龄25~45岁,平均年龄33.49±6.12岁。同时选取同期50例正常早孕妇女为对照组,所有妇女均无遗传与自然流产史,无死胎或解剖,无内分泌异常,怀孕期间未发生生殖道感染,年龄25~42岁,平均年龄32.46±5.29岁。两组研究对象年龄比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院伦理委员会批准,所有患者知情且签署同意书。纳入标准:无自然流产史;月经周期规律。排除标准:甲状腺功能异常者;自身免疫性疾病患者;血小板增多症患者 ......
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