miR-34a在宫颈病变组织中的表达及其意义
癌基因,病理学,上皮,1对象与方法,2结果,3讨论
王洪玉,李莹,李雪琼(南阳市社旗县妇幼保健妇产科,河南 南阳 473300)
宫颈癌是临床上较为常见的妇科恶性肿瘤,在所有恶性肿瘤患者中,宫颈癌导致的患者病死风险比例具有逐年上升的趋势[1]。临床上的随访观察发现,宫颈癌患者的年平均发病率可超过848/10万人以上,同时在合并HPV18等高危型病毒感染的群体中,宫颈癌的发病率可持续上升[2]。在研究宫颈癌的发病机理的过程中,发现基因水平的改变,能够通过影响到癌基因的激活,加剧癌细胞转录调控的异常,最终促进宫颈柱状上皮细胞的病变。微小RNA34a(miR-34a)是非编码RNA家族成员,其能够通过影响下游癌基因转录启动子的激活程度,干扰癌基因的激活和抑癌基因的沉默,最终影响恶性肿瘤的发生[3]。相关的临床研究背景中,可以发现有部分研究者探讨了其他亚型RNA与宫颈癌的关系[4],但缺乏对于miR-34a的分析。为了揭示miR-34a的表达与宫颈癌患者的病情关系,从而为临床上宫颈癌的诊疗提供参考,本次研究选取2015年1月-2018年3月本院收集的80例宫颈癌组织标本,探讨了miR-34a的表达情况,报道如下。
1 对象与方法
1.1 对象 选取2015年1月-2018年3月本院收集的80例宫颈癌组织标本为宫颈癌组、80例宫颈上皮瘤变组织为CIN组、正常宫颈组织40例为对照组。宫颈癌组,年龄36~65岁,平均55.8±8.0岁;FIGO分期:Ⅰ期22例、Ⅱ期27例、Ⅲ期23例、Ⅳ期8例;肿瘤经病理学检查分化程度:高分化24例、中分化27例、低分化29例;发生淋巴结转移45例;肿瘤直径≥3cm 38例、<3cm 42例;肌层浸润>1/2 31例 ......
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