王朝荣，毛彦娜，高海丽，刘炜

    (河南省儿童医院，河南 郑州 450000)

    急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是一种异质性造血干细胞恶性克隆性疾病。儿童ALL在0 至9 岁时为发病高峰期，占儿童白血病的70%以上[1]。Ph 染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)在儿童ALL 中占比约为3%～5%[2],被认为是预后极差的一种特殊类型,危险度分级属于高危组。单纯化疗治疗Ph+ALL5年无病生存率(disease free survival，DFS)很低,仅20%～40%,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT)已被广泛应用于恶性及非恶性血液疾病治疗中，其被推荐为患者首次缓解后的首选治疗手段,为该类疾病患儿的治疗带来了新的希望。但由于Ph+ALL 发病率较低，目前对于allo-HSCT 治疗Ph+ALL患儿临床效果相关报道甚少。本研究通过回顾2006年1 月至2015年12 月于我院行allo-HSCT的Ph+ALL 47例患儿临床资料，分析其临床治疗效果，并对影响预后的相关因素进行统计分析，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 病例资料 回顾性分析2006年1 月-2015年12 月于我院确诊进行治疗并行allo-HSCT的Ph+ALL 儿童临床资料共计47例，其中男性患儿33例,女性患儿14例，年龄3～16 岁，中位年龄10 岁。移植前状态：完全缓解(complete remission，CR)1 35例，CR29例，CR32例，复发1例。本研究及所收集的临床资料均经医院伦理委员会批准 ......