卵巢组织中BMP15、GPR30的表达与PCOS卵泡发育障碍的关系
颗粒细胞,卵母细胞,1资料与方法,2结果,3讨论
忽平(南阳市中心医院妇产科,河南 南阳 473000)
多囊卵巢综合征(PCOS)是妇科常见的生殖内分泌系统疾病,生育期妇女PCOS 发病率达4%~18%,占无排卵性不孕症的50%~70%。PCOS 可诱发多种生殖系统肿瘤、代谢综合征、精神症状等不良远期并发症,严重影响妇女的生活质量[1-3]。故研究PCOS 卵泡发育障碍发病机制,为其治疗提供思路是生殖领域研究热点。关于PCOS的发病机制研究目前尚未阐明。有报道指出[4]PCOS 发病原因主要与卵巢内部自分泌和旁分泌因子水平紊乱有关。有研究报道[5]骨形成蛋白15(BMP15)在PCOS卵泡发育障碍患者血清中水平异常,BMP15 是转化生长因子β 超家族中的一员,可促进初级卵泡和原始卵泡的生长发育,并促进原始卵泡向次级卵泡进化。雌二醇(E2)及其受体可促进卵泡体细胞的增殖分化,对卵泡功能的完整性起着重要作用。雌激素受体G蛋白偶联受体(GPR30)是新型雌激素受体,已有研究证实[6,7]其在正常人的卵巢和卵泡中有显著作用,但是否在PCOS 发病过程中起作用,相关研究报道较少。本研究选取我院实施手术治疗的41例PCOS患者卵巢组织(PCOS 组)、因良性肿瘤实施卵巢肿瘤切除术获取的正常卵巢组织40例(对照组),对比分析两组卵巢组织中的BMP15、GPR30表达差异,旨在确定上述指标在PCOS 诊断中的价值。报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取我院2016年1 月-2018年1月实施手术治疗的41例PCOS患者卵巢组织(PCOS 组)、因良性肿瘤实施卵巢肿瘤切除术获取的正常卵巢组织40例为对照组。PCOS 组,年龄27~39 岁,平均30.6±2.0 岁。对照组,年龄26~40 岁,平均30.8±2.9 岁。两组研究对象的年龄比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
1.2 入选排除标准 入选标准:⑴PCOS的诊断标准参考鹿特丹诊断标准:患者表现为稀发排卵、无排卵 ......
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