郗颖，雷如意，朱志强

    (郑州大学第一附属医院1.检验科；2.EICU，河南 郑州 450000)

    近年来的研究表明，巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的过度表达与多种疾病的发生发展密切相关，例如MIF出现在内毒素血症的急性期，加速脓毒症患者死亡进程[1]。MIF与冠状动脉粥样硬化的斑块形成及冠心病的发生发展相关，加重小鼠的心肌肥厚[2]，拮抗MIF 可以减低前列腺炎的炎症水平[3]。MIF在中枢神经系统中的作用复杂，在缺血性脑卒中、脊髓损伤以及神经退行性病变中发挥着损伤以及保护的双重作用[4]。MIF在激素抵抗型支气管哮喘表达显著升高，可能与参与激素抵抗有关[5]。系统性红斑狼疮患者血中的MIF水平显著增高，与狼疮的疾病活跃程度呈现正相关，与血补体C3水平降低以及24h 尿蛋白定量相关[6]。胰腺导管腺癌病人的外泌体中MIF水平显著增加，阻断MIF 可以有效抑制肿瘤的肝转移[7]。由此可见MIF在全身多个系统的疾病中发挥着重要的作用，探讨MIF在各个脏器病变过程扮演怎样的角色对于相关疾病的诊治具有重要意义。本文拟构建MIF基因敲除小鼠，研究MIF在全身多个脏器中蛋白表达水平，为脏器病变相关的疾病研究提供参考。

    1 材料方法

    1.1 试剂与仪器 TRIzol、PrimeScript RT 反转录试剂盒均购自Takara 公司；脂多糖(lipopolysaccharide,LPS) (美国Sigma 公司)；酶联免疫分析试剂盒(德国Millipore 公司)；酶标仪(赛默飞世尔(上海)仪器有限公司)；基因扩增仪(美国BIO-RAD 公司)。

    1.2 研究动物及分组 MIF 敲除的实验小鼠(C57BL/6 背景)购于南京生物研究 ......