唐氏筛查和产前诊断与不良妊娠结局的价值分析
高风险,三体,1资料与方法,2结果,3讨论
姚晔,黄新城,吕良缘,万琼(江西省南昌市第一医院,江西 南昌 330008)
唐氏综合征又称21 三体综合征或先天愚型,是染色体异常引起的疾病。占新生儿的1/800~1/600,严重影响患儿的智力和生长发育,给家庭和社会带来沉重压力[1]。并且随着高龄孕妇所占比例逐年增高,唐氏综合征的发病率也越高[2]。唐氏筛查因其经济、方便和较高的检出率被广泛开展。目前,我国通过孕中期筛查及产前诊断,对胎儿超声、产妇血清标志物及其相关因素进行分析,以减少出生缺陷,提高新生儿质量[3]。基于此,本文分析2018年7 月至2020年10 月本院5355例唐氏筛查数据及妊娠结局,研究中孕期唐氏筛查在产前诊断中的效果,探寻异常妊娠结局在唐氏筛查中的分布情况,寻求提高筛查质量的方法,降低不良妊娠的发生。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年7 月-2020年10 月在本院进行产检的孕妇5355例作为研究对象,年龄19~43 岁,孕周14~20 周,所有孕妇均为单胎孕妇,所有患者检查前均知晓唐氏筛查的意义、检出率及局限性等,记录孕妇的通信地址和联系电话,并签署知情同意书。2018年7 月-2020年10 月共随访4692例。本研究经本院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法对所有孕中期产妇进行唐氏筛查 ......
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