邹淑慧，黄薇，刘聪，邹翠翠，廖莎莎，张丽琴

    (1.赣州市人民医院检验科，江西 赣州 341000；2.赣州市章贡区东外社区卫生服务中心，江西 赣州 341000)

    EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是一种人类疱疹病毒，与Burkitt’s淋巴瘤、胃癌以及鼻咽癌等肿瘤的发生密切相关[1]。有报道[2-3]称在鼻咽癌等恶性肿瘤组织中EBV能持续表达EBNA1、LMP1、LMP2等蛋白，可作为体内特异性CTL杀伤肿瘤细胞的靶分子。其中LMP2蛋白比较保守，含有HLA限制性CTL表位，诱导机体产生特异的T细胞反应，并且不具有细胞转化作用。因此，LMP2是研究抗EBV肿瘤疫苗的理想靶抗原。本研究将利用生物信息软件和网络相关数据库分析不同地理株系的EB病毒LMP2氨基酸序列的同源性，预测与之相关的B细胞和T细胞抗原表位，为EB病毒疫苗的设计和制备奠定基础。

    HLA是人类主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因编码的产物，为人类主要的遗传标志。种族的和地区差异可导致其分布的不一致，因此具有高度多态性，而这多态性的差异决定了HLA在个体免疫中的应答能力以及对疾病的易感性都有所不同。此外，研究发现HLA分子可通过与外源性抗原结合，进而诱发CD4+T辅助细胞的免疫应答，并在免疫识别及清除病毒感染过程中发挥着关键性作用[4]。本研究将预测与EB病毒LMP2蛋白结合力较强的HLA等位基因，并通过数据库及文献验证推导出EB病毒的易感人群和可能发生流行的地区，为采取积极有效的防控措施提供依据。

    1 材料和方法

    1.1 EBV LMP2氨基酸序列的同源性比较 从GenBank中获得来自不同国家地区的EBV LMP2氨基酸序列 ......