熊枫，黄慧，樊金星，吴艳，徐红艳，曾松涛，林媛媛，杨文萍

    (江西省儿童医院病理科，江西 南昌 330006)

    TEL-AML1融合基因由t(12；21)(p13；q22)易位形成，是儿童ALL中最常见的染色体易位异常，占儿童B系ALL(B-ALL)的25%左右[1]，对化疗比较敏感，预后较好[2]。本研究拟应用核型分析和荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ Hybridization，FISH)对初诊TEL-AML1阳性患儿的基因表达特征进行研究，并初步探讨其与TEL-AML1阳性患儿预后之间的相关性。

    1 材料与方法

    1.1 标本来源 收集江西省儿童医院2016年1月至2017年12月，结合临床表现、骨髓细胞学检查及免疫分型确诊的B-ALL患儿骨髓或外周血标本238例，其中男性143例，女性95例，年龄为1岁至15岁。

    1.2 主要试剂与仪器 主要试剂：TEL-AML1、BCR-ABL、PBX1-TCF3基因、MLL断裂、CMYC断裂基因探针均购自广州安必平公司；RPMI 1640培养液、新生牛血清，秋水酰胺、吉姆萨染色液(BASO)等。主要仪器：荧光显微镜(尼康80i)、染色体工作站(蔡司Axio Imager Z)、变性杂交仪(美国雅培)等 ......