朱涛，齐长友

    (1.商丘医专附属柘城县人民医院检验科；2.商丘医专附属柘城县人民医院肾内科，河南 商丘 476000)

    特发性膜性肾病(IMN)是原发性肾小球疾病的一种，在我国的发病率越来越高，最近一个通过对多中心肾穿刺病例回顾性的研究显示， 特发性膜性肾病在全部肾病的比率为23.4%[1]。 目前膜性肾病主要的诊断方式是靠肾病理穿刺活检。 肾小球基底膜弥漫性增厚， 免疫荧光染色下肾小球基底膜免疫复合物沉积， 电镜可见上皮下钉突形成，伴足细胞足突增生融合[2]，是IMN 的主要病理特点。 自2009 年Beck 通过免疫印迹法第一次成功在在特发性膜性肾病患者血清检测到抗PLA2R受体抗体且证实其在IMN 患者血清中有较高的阳性率[3]，越来越多的的研究验证了其在诊断IMN 中有较高的敏感性和特异性[4-6]。 为了研究本地区特发性膜性肾病肾组织IgG 亚型、 肾组织PLA2R 及其血清抗体含量的表达， 我们选取IMN 及其他肾病为研究对象， 并评价他们对IMN 的鉴别诊断价值。

    1 对象与方法

    1.1 收集2016 年9 月至2018 年5 月经病理证实的特发性膜性肾病患者65 例[女25 例 ......